martes, 20 de marzo de 2012

Cirujanos españoles salvan la vida de un feto con endoscopia en una operación pionera



Un equipo de cirujanos españoles del hospital catalán de Sant Joan de Déu y el hospital Clínic de Barcelona llevaron a cabo en 2010 una operación pionera en el mundo en un feto. Estos días se ha anunciado que la operación fue un éxito.
Durante la intervención quirúrgica los médicos desatascaron con una endoscopia un bronquio obstruido de un feto de 26 semanas. Así salvaron la vida de un feto que ahora es una niña llamada Alaitz (que significa 'alegría' en euskera) y tiene 16 meses.
Los médicos introdujeron el endoscopio por la boca del feto para 'limpiar' los bronquios y conectarlos con la vía respiratoria central. Aunque la operación fue corta y duró tan solo una media hora, fue bastante delicada ya que se realizó en un feto de 26 semanas y de 800 gramos, cerca de finos tejidos del corazón.
"Gracias a una ecografía se pudo detectar el problema a tiempo; si no la hubiésemos intervenido, la niña estaría muerta", dijo en un comunicado Julio Moreno, uno de los doctores que participó en la operación.
La atresia bronquial en fase fetal se había descrito anteriormente, pero en todos los casos no se había podido intervenir y el feto había muerto antes de nacer o poco después del parto.
Los médicos sugirieron a la madre, Mónica Corominas, de 33 años, una opción: llevar a cabo la operación revolucionaria o interrumpir el embarazo. La mujer sin pensar mucho eligió la primera opción. Ahora la niña según su madre vive "una vida completamente normal y está contenta y feliz".

Fuente: RT

lunes, 12 de marzo de 2012

El gen que evita el cáncer, rejuvenece y ayuda a perder peso


El Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, que dirige la insigne científica María Blasco, se encuentra entre los de mayor prestigio internacional en cuanto al nivel de sus trabajos. Recientemente, su labor en el estudio de los así llamados "genes supresores de tumores", les ha hecho saltar a las portadas de medio mundo.

Lo que hacen estos genes supresores, es codificar proteínas que nos protegen contra el cáncer de manera natural. Una de las armas del cáncer consisten en inactivar estos supresores en las celulas afectadas por el tumor. El cáncer es una enfermedad íntimamente ligada con el envejecimiento. De hecho, es evidente que la acumulación de daños producidos por la edad y no resueltos convenientemente, está detrás de la aparición de múltiples tumores. A su vez, muchos investigadores creen que la acumulación de células dañadas en nuestro organismo, es así mismo la base del envejecimiento.

Como vemos la relación envejecimiento y cáncer existe, y es notable.

Se sabía gracias a trabajos anteriores que modificando genéticamente a las células (en este caso de ratones) para que portaran copias extra de algunos de estos genes supresores de tumores, los animales aumentaban sus defensas antitumorales. Al mismo tiempo y sorprendentemente, al reforzar las defensas naturales contra el cáncer del organismo de estos ratones, estos se encontraron así mismo protegidos contra los rigores del paso del tiempo, exhibiendo mejores parámetros de salud.

Lo que han descubierto ahora los investigadores del CNIO, está relacionado con nuevo gen supresor de tumores denominado PTEN. Al estudiar a ratones modificados para portar más copias de este gen, los científicos contemplaron de nuevo el parámetro antes comentado: los roedores estaban más protegidos frente al cáncer y de nuevo eran también más longevos. Lo verdaderamente sorprendente era que además, presentaban una nueva característica muy destacable: estaban notablemente más delgados.

En efecto, los ratones manipulados genéticamente estaban un 28% más delgados que el resto, pese a comer lo mismo o incluso más, que los no modificados.

La respuesta a este misterio parece estar en la producción de grasa parda (o grasa buena) la cual permite quemar la energía sobrante (¡sin ejercicio!) que el cuerpo acumula en forma de grasa común. Está grasa parda está íntimamente relacionada con los procesos que permiten a algunos animales hibernar y es común en los bebés humanos, que la emplean para generar calor.

De algún modo, los ratones con más PTEN activan a la grasa parda, lo cual les permite estar más protegidos frente a la obesidad y la diabetes. Para demostrar esta relación entre el PTEN y la obesidad, los investigadores administraron a los ratones un compuesto experimental que inhibía a la misma enzima contra la que actúa el PTEN, llamada PI3K. Los resultados obtenidos fueron los mismos, abriendo la puerta a métodos que permitan activar la grasa parda mediante compuestos sintéticos.

Si se confirmase este mecanismo en humanos (para lo cual queda un largo trecho) en teoría sería posible suministrar un medicamento que nos proteja contra el cáncer, nos permita vivir más y mejor (es decir aparentemente más jóvenes) y que además nos haga deshacernos del exceso de nutrientes sin ningún esfuerzo. ¡La panacea que buscan las farmacéuticas!

Si estos genes supresores son tan sumamante beneficiosos. ¿Cómo es que la evolución no los hizo más comunes? Bien, desde el punto de vista estrictamente biológico, un animal adulto que haya superado la fase de reproducción deja de tener importancia de cara al mantenimiento de la especie.

Solo que nosotros, los humanos, nos oponemos a los dictámenes de la evolución. Queremos vivir jóvenes, sanos y delgados durante mucho más tiempo. En ese sentido, este trabajo podría ser todo un salto hacia adelante.

Por tanto, tenemos en PTEN un nuevo ejemplo de la acción protectora de los denominados hasta ahora (quizás haya que considerar ampliar su nombre) genes supresores de tumores. No solo protegen frente al desarrollo del cáncer, si no que además aumentan la longevidad y actúan frente a la obesidad y enfermedades asociadas a ésta.

Si la evolución ha seleccionado genes con una actividad protectora tan eficiente y valiosa, ¿por qué terminamos desarrollando cáncer, envejeciendo, y engordando y con diabetes? Todo parece indicar que mientras somos jóvenes estamos protegidos por la acción de este tipo de genes, pero el paso del tiempo parece desactivar estas defensas o, al menos, las hace incapaces de solventar la acumulación de daño experimentada con los años. A fin de cuentas, a la evolución le da lo mismo un organismo desechable que ya ha superado la edad reproductiva.

Fuente: Amazings

lunes, 5 de marzo de 2012

¿Qué 'susurran' los microbios?



¿Quieren escuchar como 'susurran' los virus y los microbios? Es pan comido gracias a un nano-oído, capaz de detectar sonidos con una intensidad muy inferior al umbral del reconocimiento humano, desarrollado por científicos alemanes.
Este oído hipersensible fue creado por investigadores de la Universidad de Múnich a partir de partículas de nano-oro. El minúsculo dispositivo utiliza una herramienta denominada pinza óptica, mediante la cual se puede ‘atrapar’ a las partículas más pequeñas.
La pinza consta de un rayo láser con el que se apunta a las partículas que necesitan ser manipuladas. Éstas se mantienen en equilibrio dentro del haz, por lo que posteriormente pueden ser desplazadas fácilmente.
Esta tecnología que permite mover los objetos microscópicos mediante la luz y sin necesidad de tener contacto mecánico con ellos se había utilizado hasta ahora para la observación de especies muy pequeñas y se aplica en microbiología desde el año 1980.
 
Detector de sonido
Para detectar las ondas sonoras, los investigadores utilizaron, por un lado, una nano-aguja en movimiento y, por otro lado, calentaron nano-partículas de oro mediante un láser independiente, que causa un aumento del movimiento junto a las vibraciones acústicas.
Gracias a esta técnica los científicos lograron revelar unos sonidos de magnitud seis veces menor que los percibidos por el oído humano.
 
¿De qué sirve?
Los investigadores alemanes apuntan que este hallazgo representa el primer paso hacia el desarrollo de la microscopía acústica y hacen hincapié en que el nano-oído estaría en condiciones de captar sonidos de escala mucho más allá de las capacidades humanas, incluso los que hacen los pequeñísimos objetos artificiales que no pueden ser observados en el microscopio debido a que absorben o dispersan demasiado la luz.
Uno de los realizadores del experimento, Alexander Ohlinger, subrayó que a partir de ahora “podríamos estar en condiciones de desarrollar un nuevo tipo de microscopía acústica, dado que se hace posible ubicar censores acústicos extremadamente sensibles cerca de muestras microscópicas”.
 
Fuente: RT

lunes, 27 de febrero de 2012

Posible hallazgo de un medicamento eficaz contra el Alzheimer


Un equipo de neurocientíficos de la Escuela de Medicina de la Case Western Reserve University de Estados Unidos ha realizado un importante avance en el arduo camino por alcanzar la cura del Alzheimer.

Los investigadores descubrieron que un medicamento concreto puede revertir rápidamente los déficits patológicos, cognitivos y de memoria que provoca esta enfermedad. Las pruebas con él fueron llevadas a cabo en ratones.

Los resultados obtenidos con estos animales señalan que el Bexarotene realmente podría ayudar a las personas que padecen Alzheimer, una enfermedad que se calcula afecta actualmente a 26 millones de seres humanos en todo el mundo.

El Bexarotene fue aprobado por la U.S. Food and Drug Administration para el tratamiento del cáncer hace más de una década. En los experimentos realizados, los científicos analizaron si esta sustancia podía servir también para tratar el Alzheimer. Los resultados obtenidos son más que prometedores, aseguran los autores del estudio.

Fuente: Tendencias21

lunes, 20 de febrero de 2012

Desarrollan nueva tecnología para predecir el Alzheimer


Científicos estadounidenses desarrollaron un nuevo método que permite determinar los cambios en los cerebros de las personas de edad avanzada, antes de que aparezcan los síntomas de la demencia.

Los ensayos clínicos ya fueron realizados por el grupo de los especialistas dirigido por Gary Small de la Universidad de California en Los Ángeles.

Para participar en el estudio, fueron seleccionados 43 voluntarios de una edad promedio de 64 años. A 21 de los participantes se le diagnosticó deterioro cognitivo leve, uno de los primeros síntomas que indican el posible desarrollo posterior del Alzheimer. El nivel cognitivo de otros voluntarios se correspondía con los estándares normales de esa edad.

El grupo de Small desarrolló el marcador bioquímico FDDNP que puede adherirse a las sustancias –restos de proteínas– que se depositan en el tejido nervioso en forma de placas y ovillos, provocando el desarrollo de la demencia. Este marcador puede ser detectado por el método de la tomografía por emisión de positrones o PET.

Utilizando la nueva metodología, los científicos midieron los niveles de FDDNP en los lóbulos frontal, parietal y temporal del cerebro. Estas regiones cerebrales son responsables de la toma de decisiones, razonamientos complejos, memoria y emociones.

A los dos años, después del chequeo inicial la enfermedad de Alzheimer les fue diagnosticada a seis de los 21 voluntarios con deterioro cognitivo leve. El nivel de FDDNP en los lóbulos frontal y temporal de estas personas fue más alto que en otros participantes. Además, dos integrantes del grupo de control con los niveles más altos de FDDNP a los dos años fueron diagnosticados de deterioro cognitivo leve.

En la siguiente etapa del estudio, los investigadores planean incorporar más voluntarios y observarlos durante más tiempo. Además, con la ayuda de la nueva metodología, planean estudiar la efectividad de los fármacos que previenen la acumulación de restos de proteínas en el cerebro, provocando la demencia.


Fuente: RT

lunes, 13 de febrero de 2012

La desactivación de una proteína recién descubierta suprime por completo el crecimiento del cáncer de próstata

Una investigación, conducida por el doctor Wanguo Liu, profesor de Genética en el Centro de Ciencias de la Salud en Nueva Orleans, ha identificado una nueva proteína esencial para el desarrollo y el crecimiento del cáncer de próstata. El hallazgo ha sido publicado en 'Proceedings of the National Academy of Sciences' (PNAS).
El doctor Liu y su equipo descubrieron una proteína llamada ARD1, que está relacionada con la hormona masculina, los andrógenos, y su receptor. El cáncer de próstata es una enfermedad regulada por las hormonas, y la hormona principal son los andrógenos.
El receptor de andrógenos desempeña un papel fundamental en el desarrollo y progresión del cáncer de próstata; por lo tanto, la terapia de deprivación androgénica ha sido el tratamiento estándar para el cáncer de próstata avanzado. "Sin embargo, la mayoría de los tumores, invariablemente, llegan a convertirse en un cáncer de próstata independiente de los andrógenos, del que la mayoría de pacientes acaban muriendo", señala el doctor Liu.
Para encontrar una estrategia alternativa para tratar el cáncer de próstata, el grupo del doctor Liu ha estudiado activadores del receptor de andrógenos y el aumento de los niveles de estos activadores que conducen al cáncer de próstata. Tras el descubrimiento de esta nueva proteína, determinaron que la ARD1 se produce en exceso en la mayoría de las muestras de cáncer de próstata, activando el receptor de andrógenos -un componente esencial en el crecimiento de las células cancerosas.
"Además, hemos demostrado que la inactivación de la ARD1 inhibe la función de los receptores de andrógenos resultantes de la supresión completa del crecimiento del cáncer de próstata en cultivo de tejidos y en ratones", añade Liu, quien explica que "el papel de ARD1 en el desarrollo del cáncer de próstata es modificar el receptor de andrógenos para mejorar su actividad".
Según el Instituto Nacional del Cáncer, alrededor de 242.000 hombres estadounidenses serán diagnosticados con cáncer de próstata este año. Es el segundo cáncer más diagnosticado entre los hombres, sólo por detrás del cáncer de piel, y se estima que 28.170 hombres morirán de cáncer de próstata en 2012.

Fuente: Yahoo noticias

lunes, 6 de febrero de 2012

Prueban la primera vacuna efectiva contra el cáncer de mama


 
Científicos de la Universidad de Pennsylvania (EE. UU.) han creado una vacuna sin predecentes contra el cáncer de mama, desarrollada a partir de las células del mismo paciente, con la que han obtenido resultados prometedores ya en los primeros  ensayos.
En el experimento participaron 27 mujeres que padecían carcinoma ductal 'in situ' (DCIS), una forma precoz de cáncer de mama. La vacuna protegió al 85% de estas pacientes durante los cuatro años posteriores a la vacunación, lo que incluso podría reducir en el futuro el riesgo de desarrollar un cáncer más invasivo.
Las 27 pacientes tenían en su organismo la proteína HER2/neu, clave para la supervivencia de esta forma de cáncer de mama, y los investigadores resolvieron erradicar el tumor combatiendo esta proteína.
Para ello los científicos aislaron unos glóbulos blancos especiales de la sangre de las pacientes, y después sometieron a un tratamiento especial en laboratorio a las células dendríticas, que tienen un papel importante en la formación de la respuesta inmunológica, consistente en reconocer la proteína patógena y atacarla.
Tras someterse a una vacunación personalizada, a las pacientes se les extrajeron los restos de los tumores. Los investigadores compararon las muestras de los tejidos tomadas antes y después de la vacunación, y resultó que el 20% no presentaba huellas de cáncer, lo que significa que su inmunidad logró eliminarlo.
En otras pacientes la vacuna ayudó a eliminar la expresión de la proteína nociva o a rebajar su concentración en un 20%. Según indican los autores del estudio, en un futuro próximo comenzará la segunda etapa de los ensayos. Sin embargo, ya se puede decir que la vacuna probablemente será más eficaz en el tratamiento de las formas tempranas y localizadas del cáncer.

Fuente: RT